Neuer Kommentar zum Medizinprodukterecht – von der Praxis für die Praxis! Das Buch kommentiert das österreichische Medizinproduktegesetz (MPG) unter Berücksichtigung und Bezugnahme auf die Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und die In-Vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR). Die besonderen Vorteile dieses Werks ist eine umfassende Erörterung der sich neu stellenden Rechtsfragen, insbesondere zu: Produktabgrenzung und Definition Klassifizierung Konformitätsbewertungsverfahren Klinische Studien (Genehmigungsverfahren) Werbung für Medizinprodukte Datenschutz Übergangsvorschriften Das Ziel der Herausgeberinnen ist eine praxisnahe und anwendungsorientierte Kommentierung durch zahlreiche renommierte Expert:innen aus der juristischen, regulatorischen und klinischen Praxis, die durch klare und verständliche Erläuterungen mit konkreten Anwendungsbeispielen den Berufsalltag im Bereich Medizinprodukte erleichtern sollen. Nutzen Sie dieses Standardwerk, um sich sicher im komplexen Medizinprodukterecht zu bewegen!